TIJUANA. Con el objetivo de visibilizar los desafíos que enfrentan las personas que viven con lupus y otras enfermedades autoinmunes, la Universidad Autónoma de Baja California (UABC) será sede del Tercer Congreso Internacional Potencia Lupus 2026, que se realizará del 12 al 14 de marzo en la Facultad de Medicina y Psicología del campus Tijuana.
El encuentro reunirá a especialistas, investigadores, profesionales de la salud, organizaciones civiles y personas que viven con esta enfermedad, quienes analizarán temas clave relacionados con el diagnóstico, tratamiento y atención integral del lupus, una enfermedad autoinmune crónica que afecta principalmente a mujeres jóvenes.
El congreso es organizado por la UABC en colaboración con el Centro de Estudios Transdisciplinarios Athié-Calleja por los Derechos de las Personas con Lupus A.C. (Cetlu), con el propósito de fortalecer el diálogo entre la academia, la sociedad civil y la comunidad médica para avanzar hacia una atención más oportuna y equitativa.
Durante tres días participarán especialistas provenientes de Argentina, Brasil, Colombia, Ecuador, Estados Unidos, México, Puerto Rico y Venezuela, quienes compartirán investigaciones, experiencias clínicas y perspectivas interdisciplinarias sobre las enfermedades autoinmunes.
El programa contempla conferencias, paneles y conversatorios en torno a temas como las desigualdades en salud, el lupus neuropsiquiátrico, la investigación internacional en enfermedades autoinmunes, la memoria social de la enfermedad, así como los desafíos en la atención de niñas, niños y adolescentes con lupus.
También se abordarán temas relacionados con migración, interculturalidad y salud, dolor crónico, discapacidad visible e invisible y la formación humanista en ciencias de la salud, además de las nuevas guías internacionales para el tratamiento de estas enfermedades.
Como parte de las actividades se impartirán talleres especializados dirigidos a profesionales de la salud, estudiantes y personas que viven con lupus, donde se abordarán estrategias diagnósticas, comunicación médico-paciente, educación para la salud, nutrición en enfermedades autoinmunes y autogestión de enfermedades crónicas.
El congreso también incluirá actividades culturales y de divulgación, entre ellas la presentación del documental “Nadar por la vida: Brazada Lupus”, que retrata la experiencia y la organización de personas que viven con esta enfermedad en México.
Además, se realizarán encuentros comunitarios y espacios de diálogo para fortalecer redes de colaboración entre organizaciones civiles, investigadores y pacientes, así como mesas de trabajo orientadas a impulsar propuestas de incidencia social y agendas de investigación.
El lupus eritematoso sistémico puede afectar órganos vitales como riñones, cerebro, corazón y pulmones. En América Latina, su diagnóstico puede tardar entre cinco y diez años, debido a factores como la falta de especialistas, la limitada formación en el primer nivel de atención y diversas barreras territoriales y económicas.
En este contexto, el Congreso Internacional Potencia Lupus 2026 busca contribuir a generar conocimiento, fortalecer redes de apoyo y promover políticas que permitan mejorar la atención de las personas que viven con enfermedades autoinmunes.
Las personas interesadas en asistir pueden consultar información y registrarse en:
https://cetlu.com.mx/potencialupus2026/
